In Deens gemaakte afslankpil wordt de eerste orale behandeling voor obesitas in de Verenigde Staten

Amerikaanse toezichthouders hebben de afslankpil van Novo Nordisk goedgekeurd, wat de Deense farmaceutische fabrikant een grote impuls geeft in de snelgroeiende markt voor obesitasbehandelingen en een voorsprong op rivaal Eli Lilly.

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft maandag een dagelijkse orale versie van Wegovy goedgekeurd met 25 milligram semaglutide, hetzelfde werkzame bestanddeel dat wordt gebruikt in Novo's injecteerbare Wegovy en Ozempic. Het is de eerste pil die in de VS specifiek is goedgekeurd voor de behandeling van obesitas.

Eerste orale behandeling voor obesitas in de Verenigde Staten

De goedkeuring komt terwijl Novo marktaandeel wil herwinnen na het verlies van terrein aan Eli Lilly's injecteerbare medicijn Zepbound. Beleggers verwelkomden het nieuws, waardoor de aandelen van Novo, die in de VS genoteerd zijn, ongeveer 8% stegen in uitgebreide handel.

In een klinische studie in een late fase verloren patiënten die de pil gebruikten gemiddeld 16,6% van hun lichaamsgewicht over 64 weken, vergeleken met 2,7% voor degenen die een placebo kregen. Het medicijn is goedgekeurd voor volwassenen met obesitas of overgewicht die ook ten minste één gerelateerde gezondheidsaandoening hebben.

Aantrekkelijk voor patiënten die terughoudend zijn om injecties te gebruiken

Novo zei dat de pil de toegang tot behandeling aanzienlijk kan vergroten door patiënten aan te spreken die terughoudend zijn om injecties te gebruiken. Analisten schatten dat orale afslankmedicijnen tegen 2030 ongeveer 20% van de markt kunnen uitmaken.

Het bedrijf is van plan de pil begin januari te lanceren, met productie in de Verenigde Staten. Eli Lilly's concurrerende afslankpil, orforglipron, zou al volgend voorjaar goedkeuring door de FDA kunnen krijgen.